靖因药业联合创始人、CEO冀群升——

培育创新药“新苗”走向世界

人物小传：冀群升，靖因药业联合创始人、首席执行官兼执行董事。曾就读于美国范德堡大学和北京协和医学院，获博士学位，并拥有临床医学学士学位，是中国药物研发协会（SDDA）的副主席和创始人之一。

在冀群升博士带领下，一款“长效防治血栓核酸药”傲然面世。这款世界首创、专门针对血栓相关慢性病治疗和预防的创新药，有望从源头上防治血栓相关疾病。这款创新药的开发，是冀群升和他的团队为人类在治疗慢性病选择化学药、生物药手段之外，提供的第三种全新的治疗选择。

上海有一流的创业氛围

仁者仁心，救疾济厄。作为医学专业博士，冀群升一直有个梦想——希望以自己的专业特长，造福天下更多的慢性病患者。

4年前，冀群升义无反顾地开始选择创业，跑的就是治疗慢性病创新药这条赛道。冀群升始终认为，在这条赛道上应该有中国人的身影。

慢性病在我们的生活中有着庞大的群体，许多人由于慢性病缠身，生活质量因此而大打折扣。

“慢性病所导致的死亡率在全球都高居首位，特别是在中国，因为人口基数大，发病人数更是众多，所以研发治疗慢性病的创新药具有极其重要的社会价值。”冀群升直言。

心怀梦想，追逐于创新药这条竞争激烈的赛道，对于冀群升博士而言，这是理想和现实使然。

一份耕耘一份收获，得益于上海这片创新创业热土，虽然创业仅仅只有4年左右的时间，但冀群升和他的团队所研发的“小干扰核苷酸药”进展非常顺利。

相关数据显示，目前该“长效防治血栓核酸药”处于世界领先位次：一期临床受试者皮下注射一针，就能让治疗靶标蛋白的水平降低到95%以下，半年之后仍维持在90%以下，目前该药已进入临床二期试验阶段。

梦想，有好的土壤才能绽放。当问及为何选择在上海这座城市创业之时，作为曾经在海外工作多年的冀群升有着与众不同的感触：“我觉得放眼全球，上海也是最佳的创新药研发基地。上海不仅具有世界一流的创业氛围，而且各项人才政策非常好，这两点，对于我们创业者来说，非常宝贵。”

有望重塑全球抗血栓药物格局

“美国是世界创新药研发中心，目前美国FDA（美国食品药品监督管理局）每年审批上市的创新药中，中国仅占5%左右。我们的创新药发展之路，仍需一代又一代有识之士不懈奋斗。”冀群升坦言。

在全球生物医药创新的版图上，努力让中国从技术的追随者到创新的贡献者，这是冀群升为自己立下的宏伟目标。

冀群升团队研发的SRSD107这款药物，根据当前市场的反馈情况显示，其核心竞争力在于独特的作用机制。

“该靶点药物在临床上已证明，其在预防全膝置换术后的深静脉血栓方面，具有安全有效的特性，另外，从科学角度来看，该药物具有直接的人类遗传学证据支持。”冀群升介绍。

“长效防治血栓核酸药”半年或一年一次给药频率展现出良好的安全性，有望在慢性抗血栓治疗中实现更高依从性和更低的出血风险，可能彻底改变传统抗血栓药物有效但不安全，以及每日服用的治疗模式。随着靖因药业研发的SRSD107在全球市场临床上的推进，全球抗血栓药物格局或将被重塑。

为创新药出海合作树立新范例

前不久，靖因药业宣布成功完成近5000万美元的B2轮融资，靖因药业累计融资已达1.5亿美元。

在成功融资后，靖因药业又宣布与CRISPR制药公司达成战略合作，双方将以50∶50的成本和利润分摊机制，在全球共同开发并商业化运作由靖因药业研发的新一代长效抗凝siRNA药物。

靖因药业连番操作，引发业界广泛关注。

在创新药商业拓展不断演进的当下，冀群升将目光放得更加高远，这样的分摊机制以及全球共同开发的战略，为中国创新药出海合作树立了创新范例。

“中国创新药要想在世界拥有一席之地，必须走出国门和全世界同行同台竞争！”冀群升表示。

在冀群升的带领下，靖因药业携手国际伙伴，让中国创新药走出国门，让世界听到中国品牌的声音。根据协议条款，CRISPR制药公司将负责该产品在美国的商业化，靖因药业负责大中华区市场。这意味着，今后不管在全球哪个市场，中外双方都将均分彼此市场的利润。

对于这一关键之举，冀群升的解释是：“之所以坚守必须50∶50这一分配原则，目的就是想最大程度地保护我们的创新价值。让中国创新药走出海外，而不是卖掉创新药。”

其实，冀群升心中还埋藏着一个重要考量——力所能及地在社会层面引导一种守护创新的价值导向。

在冀群升看来，无论是在同行间，还是在其他行业，为了眼前利益而过早卖“青苗”的情况并不少见。他认为，这样的做法可能会影响中国创新药的长远发展。